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苏灵历时十年研发，2008年获批，2009年成功上市。上市不到5年时间，销售额即跃居细分市场第一位，并连续保持。

苏灵对创面止血效果确切，有效减少出血量及输血量、缩短止血时间、减少引流量，Ⅳ期临床研究中99.57%患者未发生术后皮下血肿、99.46%患者未因出血接受二次手术。

上市后在外科领域继续开展了RWS研究，与试验中其他止血药物比较（如抗纤溶类、其他蛇毒类等），止血效果更优，更符合ERAS路径管理。深入开展了复杂出凝血状态下的“止血再平衡”机制探索研究，创伤性脑损伤患者，在高凝状态下给予治疗剂量的苏灵，并未增加促凝状态，血栓弹力图还可以形成一个正常止血图形，苏灵在维持基础止血能力的情况下抑制病理性高凝状态，实现“止血再平衡”。老年人、儿童、产妇均有安全用药系统性研究。

苏灵的成功上市，为解决国家血源和医疗费用的有限性，贡献了经济效益和社会价值。其独特的创新性、明确的有效性、高度的安全性、合理的经济性、良好的适宜性及可及性，是围手术期创面出渗血防治的一线药物方案。